Rozpoznanie:
Opóźnienie psychoruchowe o podłożu genetycznym.
Objawy obserwowane od urodzenia. Encefalopatia spowodowana defektem genetycznym: nieprawidłowy, niezrównoważony kariotyp męski (obecność duplikacji fragmentu długiego ramienia chromosomu 7 pary-regionu g34g36.3).
Obserwuje się opóźnienie funkcji mowy i oralnych. Opóźnienie pod względem kontroli zwieraczy i codziennej obsługi. Dziecko wymaga stałej opieki neuropsychologicznej i rehabilitacyjno-pedagogicznej. Wskazana opieka ortopedyczna i kontrola psychologiczna. Iwo pozostaje pod opieką Instytutu Matki i Dziecka i jest regularnie konsultowany prze neuropediatrę, psychologa, rehabilitanta, genetyka i neurologa.

Rokowanie:
Stałe opóźnienie rozwoju neuropsychologicznego.